若在60s內不進樣，儀器將自動停止電解過程，如需重做，僅需按“重做”鍵即可。VOC7.標定（儀器自身量值傳遞）在一般情況下，并不需要每次都做儀器的標定。voc設備有機廢氣處理過程如下：儀器進入測量狀態后，取出0.5μl進樣器抽取0.1μl純水注入，其顯示結果應為“100±3μg”（不含進樣誤差），一般標定2-3次，顯示結果在誤差范圍內就可以進行樣品測量。由于國產的0.5μl進樣器很多時候并不讓人滿意，所以在標定時“100±3μg”有時并不滿足。以無水乙醇為例：稱取一定量的無水乙醇，先測定一下它的含水率，然后稱取一定量的水加入其中，再一次測定含水率，如果理論計算值和實際測量值一致，說明儀器是準確的，沒有問題。至此，儀器調試成功。備注：0.5μl進樣器的推桿不可拉出，一旦拉出，進樣器有可能損壞，且不可修復。

1.安放儀器

自包裝箱中輕取出儀器，放置在無風、無震動的工作平臺上。要求，環境溫度：5～35℃，相對濕度不大于85%。若溫、濕度超出范圍（例如在沿海潮濕地區或南方地區梅雨季節），試驗室中應配備相應的降溫設備和除濕設備。

2.?裝配電解池

輕取出電解池，輕輕地剝離包裝物。將成套電解池中的所有配件取下，先用電吹風將電解池瓶吹干備用。將真空油脂涂一薄層于所有配件的磨口處備用（多數情況下，儀器出廠時已涂好）。

3.?注入電解液（重要，調試關鍵）

3.1將電解電極（粗的電極）上的小磨塞取下，向電解電極中倒入電解液（此時電解液顏色為深色）。在電解電極大磨口下側有一直徑約3mm的小孔，左手持電極，同時用手指將小孔堵住，右手取一干燥（一定要干燥）的吸耳球壓在小磨口處。擠壓吸耳球，迫使電解液通過電極底部白色陶瓷隔膜。初時，滲出的電解液可能是橙黃色（陶瓷隔膜中有水），當滲出的電解液顏色逐漸變深直至和原來一樣時（陶瓷隔膜中的水分已完全被帶出），可停止擠壓（有時倒入一次電解液可能不夠，需再次倒入）。最后將電極中的電解液保留15～20mm高度。

3.2通過電解池瓶上的電解電極孔向電解池瓶中注入電解液，至兩條刻度線中間（注入量約為150ml）。然后組裝電解池瓶和配件（包括電解電極、測量電極、兩個小磨塞、干燥管和白色進樣口磨塞）。

3.3輕輕搖一下電解池，用電解液吸收電解池瓶內壁上附著的微量水分。

備注：此條原理：電解電極底部的陶瓷隔膜裸露在空氣中時極易吸收水分，且工作中不易析出，致使儀器的平衡時間會過長。用吸耳球壓過過碘的電解液之后，會將其中的水分強行置換出來，節省試驗等待時間。

4.安放電解池

將電解池輕放在儀器上，插好電極，固定好電解池支架。面向儀器，儀器上左手插座對應電解電極（粗電極），右手插座對應測量電極（細電極），電極插頭上有一缺口，對準后插入插座，聽到“啪”的輕響后，表示電極已插好。

5.開機

接通電源，開機后，儀器顯示“歡迎使用華坤儀器”，同時出現樣品參數﹑樣品測量﹑歷史記錄﹑時間調整四個提示菜單和時鐘。

6.調整儀器工作平衡點

6.1觀察電解池中的攪拌子是否在中間位置，若不在，調整至中間位置。

6.2按“樣品測量”鍵，儀器顯示過碘，同時電解池中的攪拌子開始轉動。

備注：攪拌子應平穩轉動，切不能跳起。若跳起，迅速按“減少”鍵幾次，降低轉速，按“退出”鍵。退出后，重新執行以上程序，若此時轉速過低，可按“增加”鍵，調整合適的轉速。合適的轉速以電解液不被攪起氣泡為宜。

6.3儀器顯示為電解液過碘時，取出隨機配置的50μl進樣器，抽取純水注入電解液中，5μl/次。觀察電解液顏色變化和儀器顯示，當顏色變化明顯時，要減少注入量直至儀器顯示由“過碘”變為“正?！蓖Ｖ?。

　　電解速度逐漸上升至大于等于40μg/s。經過一段時間，電解速度開始下降，直至下降至0.4μg/s以下，此時電解池中的水分已基本電解完畢。電解速度穩定在0.4μg/s以下時，儀器進入“正在測量空白電流”，延時15s后，蜂鳴器響一聲，進入“正在測量”。voc設備有機廢氣處理至此，儀器已達到平衡點，可以進樣測量。

備注：初次調試時，當電解速度低于0.4μg/s后，可退出，重新輕搖一下電解池，用電解液吸收電解池瓶內壁上附著的微量水分，使電解池上部空間處于相對干燥的狀態，以取得更好的測量結果。

voc設備有機廢氣處理只有當懷疑測量結果不準確時，可以做一下標定。

voc設備有機廢氣處理

這時可以采用另一種方法來驗證，即測量加標回收率的方法。voc設備有機廢氣處理（非常重要）

8.樣品測試

請參考說明書。

9.單位轉換及間接測量

9.1儀器采用的單位是：

含水量：μg，含水率：mg/l。

在實際使用中，許多用戶用質量百分比或ppm表示水分含量，轉換方法如下：

質量百分比或ppm＝含水量÷樣品質量

或

　　質量百分比或ppm＝含水率÷樣品相對密度

在計算過程中，要注意單位的統一。voc設備有機廢氣處理

9.2間接測量

對不溶于甲醇，但溶于其它有機溶劑（酮、醛除外）的固體樣品水分的測量，需要用間接測量的方法。

計算公式如下：

其中：

A：固體樣品的含水率，質量比

B：進樣溶液的儀器測定值

C：溶劑的含水率，質量比

D：溶液的進樣質量

E：溶劑的質量分數

在計算過程中，要注意單位的統一。